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[单选题]根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能 危及人体健康和生命安全的不合理风险时，应当
  • A根据情况立即停止生产.销售相关产品
  • B通知经营企业.使用单位暂停销售和使用
  • C发布风险信息.召回产品
  • D按规定进行变更注册或者备案等风险控制措施，并及时向社会公布与用械安全相关的风险及处置情况
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