首页
选课中心
题库
师资
资讯
更多
考试中心
查缺补漏 提高成绩
在线问吧
学习交流 互动评论
资料下载
精品资料 轻松下载
学员作品
互相学习 共同进步
证书查询
查询你的学习证书
领取中心
一键轻松领取
最近学习
最近学习课程
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
您现在位置:
模拟考场
>
医药卫生
>
执业药师
>
执业中药师
>
浏览试题
[单选题]
生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是( )。
A
3年
B
5年
C
7年
D
10年
收藏
查看答案
参考答案
试题答案:
B
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
相关题目
香丹注射液的不良反应有
一般情况下,药品上市许可持有人依法自行生产或委托生产药品,其中可委托生产的药品不包括( )。
具清热解毒,凉血消斑,定惊功效的药是
属于活血行气剂的是
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
能解药、食毒的药味是( )。
【题干】某三甲中医医院计划建设控温.控湿的现代化药品仓库,对现代化养护方法.低温贮藏.中药材共贮进 行综合考虑和设计。 气体灭菌养护的最佳气体是
通草的药用部位为( )。
可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有( )。
桑螵蛸来源于( )。
热门试题
1.
肝胃蕴热的口味是( )。
2.
有关“致死剂量(浓度)”的毒理学概念中,不包括( )
3.
可引起嗜酸性粒细胞增多症的药物不包括( )。
4.
颌面部创口初期缝合最宽时间为
5.
能引起慢发病毒感染的病毒是( )
热门试卷
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷一
去做题
已有247做题
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷二
去做题
已有112做题
确有专长模拟专项练习卷(三)
去做题
已有80做题
确有专长真题模拟(二)
去做题
已有73做题
确有专长模拟专项练习卷(一)
去做题
已有53做题