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[单选题]
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用
的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当报告的部门是( )。
A
药品监督管理部门和公安部门
B
药品监督管理部门和卫生健康主管部门
C
药品监督管理部门和审评中心
D
卫生健康主管部门和评价中心
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参考答案
试题答案:
B
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此剂型的质量检查中,超出装量差异限度的不得多于( )。
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