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共享题干题【题干】为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,2000年1月4日,国务院公布了《医疗 器械监督管理条例》(国务院令第276号),2014年2月12日,国务院第39次常务会议修订通过,2014年3月 7日,以中华人民共和国国务院令第680号公布。以该《条例》为核心,以《医疗器械注册管理办法》、《医 疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套,形成了 涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用等各环节的完备法规体系。境外医疗器械由以下哪个部门进行审查( )。
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