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[单选题]
关于《药物临床试验质量管理规定》的主要内容，错误的是（ ）。
  • A在药物临床试验的过程中，伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施
  • B临床试验用药物可销售使用
  • C试验用药物应有适当的包装与标签，使用由研究者负责
  • D试验用药物的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息
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