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[单选题]
持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是
（ ）。
  • A药品生产过程中的微小变更
  • B药品说明书中所有内容的变更
  • C药品生产过程中的重大变更
  • D药品生产过程中的中等变更
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