您现在位置：模拟考场> 医药卫生> 执业药师> 执业中药师> 浏览试题
[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，备案时提供虚假资料的，情节严重的，药品监督管理的部门对违法单位 的法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚是
  • A处货值金额5倍以上20倍以下罚款
  • B没收违法行为发生期间自本单位所获收入
  • C处所获收入30%以上2倍以下罚款
  • D10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
    • 收藏 查看答案
    相关题目
    热门试题
    热门试卷