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[单选题]仿制药生物等效性试验由审批制改为备案制。申请人应按照国家药品监督管理部门发布的相关指导原则和 国际通行技术要求与原研药进行全面的质量对比研究，保证与原研药质量的一致性。生物等效性试验用样品 可与商业化生产不一致的是
  • A处方
  • B工艺
  • C生产线
  • D商标
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