首页
选课中心
题库
师资
资讯
更多
考试中心
查缺补漏 提高成绩
在线问吧
学习交流 互动评论
资料下载
精品资料 轻松下载
学员作品
互相学习 共同进步
证书查询
查询你的学习证书
领取中心
一键轻松领取
最近学习
最近学习课程
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
您现在位置:
模拟考场
>
医药卫生
>
执业药师
>
执业中药师
>
浏览试题
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求
是( )。
A
可不开箱检查
B
可不打开最小包装
C
应当至少检查一个最小包装
D
应当开箱检查至最小包装
收藏
查看答案
参考答案
试题答案:
A
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
相关题目
由宋代官府颁行,被称为我国第一部成药典的书籍是
需烊化的药是
瘾疹胃肠湿热证的临床表现是
属于第一类精神药品品种的是
根据2016年2月4日经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与 备案管理办法》,对注册的保健食品,国产保健食品注册号格式为( )。
治痰火互结之结胸证,常与黄连配伍的药有
可以区别5-羟基黄酮和7-羟基黄酮的显色反应是( )。
内消瘰疬丸除软坚散结外还可
可用K-K反应鉴别的是( )。
附子理中丸宜用的药引
热门试题
1.
立克次体感染宜选
2.
需氯量等于
3.
卫生行政部门收到再次鉴定申请,处理时间为
4.
在倾听患者诉说就诊的不适感觉时,下列哪项不妥
5.
脾脏触诊(仰卧位双手触诊)。
热门试卷
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷一
去做题
已有207做题
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷二
去做题
已有83做题
确有专长真题模拟(二)
去做题
已有56做题
确有专长真题模拟(一)
去做题
已有19做题
确有专长模拟专项练习卷(三)
去做题
已有18做题