首页
选课中心
题库
师资
资讯
更多
考试中心
查缺补漏 提高成绩
在线问吧
学习交流 互动评论
资料下载
精品资料 轻松下载
学员作品
互相学习 共同进步
证书查询
查询你的学习证书
领取中心
一键轻松领取
最近学习
最近学习课程
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
最强大脑 · 3天挑战极限记...
副标题副标题副标题副
您现在位置:
模拟考场
>
医药卫生
>
执业药师
>
执业中药师
>
浏览试题
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是
A
药物临床试验机构管理
B
药物临床试验
C
生物等效性试验
D
临床试验伦理审查
收藏
查看答案
参考答案
试题答案:
B
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
相关题目
以下表述不属于疖病特征的是
鹿茸不具有的功效是
现行《中国药典》载有毒性药材和饮片共计83种,分为大毒、有毒、小毒等三类。以上 属大毒的中药是
蜜马兜铃( )。
药品上市许可持有人的权利和义务,不包括( )。
常采用炒、蒸、烘等方法破坏酶的活性以免有效成分损失的是( )。
药品批发的药品销售对象不包括( )。
以下属于处方前记内容的是
鸡冠花不具有的功效是
白芍主产地是( )。
热门试题
1.
抑郁发作时,1日之内的规律是
2.
属细胞毒素类抗癌药物是
3.
纤维化慢性下颌下腺炎的治疗方法是:
4.
CR与DR系统应用比较,相同点是( )。
5.
启动子是下面哪个物质的结合部位( )
热门试卷
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷一
去做题
已有223做题
2025年中医师承及确有专长真题模拟试卷二
去做题
已有93做题
确有专长真题模拟(二)
去做题
已有59做题
确有专长模拟专项练习卷(三)
去做题
已有53做题
确有专长模拟专项练习卷(一)
去做题
已有25做题