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[单选题]
在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报告哪些
部门( )。
A
国家药品监督管理部门
B
卫生健康部门
C
国家药品不良反应监测中心
D
药品评价中心
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试题答案:
A
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