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[单选题]
在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报告哪些
部门( )。
A
国家药品监督管理部门
B
卫生健康部门
C
国家药品不良反应监测中心
D
药品评价中心
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参考答案
试题答案:
A
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
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适用于中国境内生产制造的中药品种,包括( )。
依法实行许可证管理的药事活动包括
某男,19岁。近日大便常常带血,血色鲜红,量较多。去医院就诊,医生发现其肛门肿物外脱,且能自行 回缩。肛门灼热,舌红,苔黄腻,脉弦数。宜选用的药物配伍是
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根据苷元的结构类型进行分类,属于C型的人参皂苷为
第一类医疗器械( )。
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