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[单选题]
药品注册类别的相关内容,错误的是( )。
A
药品注册,按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
B
化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
C
生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不含生物类似药)等进行分类
D
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定,并向社会公布
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试题答案:
C
答案解释:
对不起,设置不允许查看答案解释。
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有关药品注册管理的内容,正确的有( )。
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