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[单选题]
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明( )。
A
药品通用名称、规格、批号、有效期
B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D
药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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试题答案:
D
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对不起,设置不允许查看答案解释。
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“骨之余”是指
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,三类医疗器械的风险程度分别为( )。
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