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[单选题]下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是（ ）。
  • A第一类医疗器械实行注册管理
  • B第二类、第三类医疗器械实行备案管理
  • C境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
  • D境内第二类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
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