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[单选题]【题干】2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进 口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械 的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。
血管内窥镜属于第几类医疗器械（ ）。
  • A第一类
  • B第二类
  • C第三类
  • D第四类
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